第 113 期 |
2004年 8月 |
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本期内容
科研资讯∶北欧传佳音 --------------曾建平
另类疗理∶好水(上) ----------------刘奕
伙伴心声∶乐在其中 ----吕志英（行政助理）
会务动态 ----------------------本刊编委会
乐坊 --------------------------艾力队长
编者手记
基於基础科学研究在过去十多年的一个又一个的突破，科学家界已逐步建立起一套对於治疗以至治 视网膜退化病变具有潜质的种种策略作出“原理求证”的体系，而现时西方科学界正循细胞移植、药物治疗、营养、人造视觉和基因治疗等五种策略进行更为深入的探索和试验。而在实验室研究和利用动物做了大量实验之，越来越多的治疗方法已被批对人类作临床试验。这些治疗方法逐步从实验室走向医院诊所，正是今成为常规治疗的前奏。
水是我们维持生命的必要元素，每天都离不开它的您，对它有多少认识呢？
科研资讯
北欧传佳音 曾建平
北欧的仲夏，仿如南国的初冬。十来度的气温，大西洋的风扑面而来，还不时夹杂著阵阵微雨，增添几分凉意。
位於北海海滨的第十三届世界视网膜大会的会场，却是人声沸腾 ，沉浸在热烈的报告、讨论、沟通、交流的氛围之中。於6月末开始在荷兰的努尔 维克举行的会议，给人们带来了更多新进展，给病患者带来更具现实意义的新希望。
从各国科学家在会议所作的报告和讨论，与视网膜退化病患者有切身关的内容，可归纳为病变的治疗与策略、正在和即将展开的临床试验；以及病患者接受治疗之前需要进行的基因归类和诊断等几个方面。以下是笔者所见所闻的归纳，供读者参考。
病变的治疗与策略
过去十至十五年间，遗传学突飞猛进，科学家们找出了不少引致视网膜退化病变的基因突变。另一方面，细胞生物学的发展，也令科学界对於造成各类不同的视网膜退化的生物化学途径有了更深入的了解。
基於基础科学研究的一个又一个的突破，科学家界已逐步建立起一套对於治疗以至治 视网膜退化病变具有潜质的种种策略作出“原理求证”的体系，而现时西方科学界正循以下五种治疗策略进行更为深入的探索和试验。
第一是细胞移植（Cells Transplantation），移植的对象包括视网膜色素上皮层细胞（Retinal Pigment Epithelium，简称RPE）、感光细胞（Photoreceptor Cells）和细胞（Stem Cells）三种。
视网膜色素上皮层细胞是位於视网膜的一种辅助性和支援性的细胞，具有为感光细胞提供营养的作用。以往曾研究移植用以治疗视网膜色素变性（RP），近来有研究人员试验透过移植RPE治疗老年黄斑病变（AMD），结果令人鼓舞。
感光细胞衰亡，是导致视网膜退化病患者视力受损的主要成因。科学家对移植感光细胞曾作过长时间的实验，包括动物模拟和人类。不过其成效不明显。在最近的实验中，移植手术是成功的，未出现排斥现象，移植的细胞也继续存活，但似乎未能把影像传送到脑部，有待作更进一步的研究。
细胞移植具有良好的前景。细胞是一种母体细胞，可以透过细胞分裂繁衍出各类功能性的细胞，如神经细胞和感光细胞等，且可以在实验室培养。科学家发现在视网膜边缘存在少量细胞，预计如果有数以百万计的细胞，将有可能造足以替代原来的感光细胞，甚至造出一个新的视网膜。
第二是药物治疗（Pharmaceutical Therapy）。现时投入研究和实验的，主要是各类“生长因子”（Growth Factors）或“神经营养因子”（Neurotrophic Factors）。
“生长因子”在人体内自然地产生，通常是蛋白质，影响细胞的存活。科学家们已经发现，当在出现感光细胞的环境增加某些“生长因子”时，细胞的特性能够被改变。事实上，在实验室，以及透过动物试验，显示某些“生长因子”有能力减慢染病的感光细胞的退化速率。
现时研究和实验中的生长因子包括；“血管内皮神经营养因子”（VEGF）、“纤维细胞生长因子”（FGF-2）、“表皮生长因子”（EGF）、“神经胶质衍生神经营养因子”（GDNF）、“大脑衍生神经营养因子”（BDNF），以及“毛状神经营养因子”（CNTF）等。其中“纤维细胞生长因子”（FGF-2）和“表皮生长因子”（EGF），已显示可以改善猪的玻璃体的感光细胞的存活。当“大脑衍生神经营养因子”（BDNF）在患有感光细胞退化的老鼠的眼中大量增加时，退化有所减慢，视网膜的功能得以保存。
用药物治疗视网膜退化病患者的其中一个极待解决的问题，是如何把药物送到视网膜的病患部位。一般药物不能穿透血液和视网膜屏障，致令诸如注射或口服等传统输送药物的方法都不奏效；要病人每月甚至每周接受一次眼球注射，持续一辈子，亦非病人所愿。因此，如何把持续的药效有效地传输到视网膜，将是广泛用药物治疗的关键所在。
第三是营养（Nutrients）。早在十多年前，美国哈佛大学的依利奥特·伯尔逊教授（Dr. Elliot Berson）进行软脂酸维生素A临床研究，证明对部份RP患者减缓病情和稳定视力有一定功效。
数年前，美国一项大规模的临床试验，显示补充维生素C、E、黄体素及锌等，有助控制乾性老年黄斑病变，预防发展成湿性，造成视力严重减退。
近年美国的研究人员曾对患性染色体RP（X-linked RP）的患者进行补充DHA（俗称深海鱼油）的临床试验，但样本规模较小，结果不太明显。另一项研究是黄体素（Lutein）对RP病人的作用，结果暂未明朗。然而，美国将再展开对这两种营养补充剂的临床试验。
过去的营养补充剂研究，普遍显示对部份而非全部RP患者有帮助，科学家认为可能与患者的不同基因突变相关。如果在未来一两年能够广泛地提供基因归类（Genotyping）的服务，将有助找出答案。
第四是人造视觉（Visual Prosthetics）。现时全球有超过十个小组在进行人造视觉的研究和开发，分别在美国、欧洲、日本、韩国等。研中的视网膜晶片有9种，植入大脑的晶片有2种。
人造视觉的研究不断取得进展，有个别产品已获进行临床试验。不过还需要做大量的实验和研究，才能把这些成果应用於常规治疗。
第五是基因治疗（Gene Therapy）。从遗传性视网膜退化病变的性质而言，基因治疗将是把病变彻底治 的方法。而要把基因治疗变成现实，先要确定引致病变的基因突变。
科学家已发现了数十个引致各种不同类型的RP的基因变异，不过估计这只占全部基因变异的一半左右；而与老年黄斑病变病情有关连的基因，暂时只找出一、两个。一种名为“雷伯氏先天性黑蒙”（Leber Congenital Amaurosis）特殊类型的RP，科学家则已找出了5个致病基因，而斯特格病变（Stargardt Disease）也被发现是由於ABCA4基因突变引发。
与药物治疗相类似，基因治疗需要克服的另一个问题，是如何把健康基因传送到视网膜内的适当部位。有关载体（Vector）的研究，是未来的重要工作。
正在和即将进行的临床试验
在实验室研究和利用动物做了大量实验之，越来越多的治疗方法已被批对人类作临床试验。这些治疗方法逐步从实验室走向医院诊所，正是今成为常规治疗的前奏。
现时正在或即将进行的临床试验，以治疗老年黄斑病变较多，而治疗RP的试验亦陆续有来。
较为人熟悉的“光动力疗法”（PDT），几年来在世界各地广泛试验，显示对湿型黄斑病变有效，逐步被眼科医生纳。
一种名为Macugen的药物，由美国Eyetech公司开发，属抗血管内皮神经营养因子（VEGF）的药剂，可以遏止湿型老年黄斑病变的不正常血管生长。
另一种名为Lucentis的药物，由美国Genentech公司开发，也属抗血管内皮神经营养因子的药物，用於治疗湿型老年黄斑病变。
名为Retaane的药物，由美国Alcon公司开发，目标也是停止或减慢湿型老年黄斑病变的新生血管生长。Retaane会被输送到眼球面的外围表面，运用特别设计的注射装置，不会对眼球造成损害。Alcon公司即将对这种新药开始新的第三期临床试验，以一眼患有湿型老年黄斑病变的患者为研究对象，确定它对减慢从乾型转化成湿型的功效。
Genaera公司，开发另一种名为Squalamine的合药物，以阻止血管增生，治疗湿型老年黄斑病变。这是一种内服药，无须注射入眼球。
Oxigene公司，开发的药物名为Combrestatin，是一种在癌症中用以防止血管生长的产品，正被研究作治疗湿型老年黄斑病变的可能，其第一期临床试验正在约翰·霍普金斯大学的威尔玛眼科研究所进行。
Gen Vec公司，试验一种生长因子药物，名为adPEDF。利用一种病毒，把具疗效的基因输送到眼球，增加一种名为PEDF的蛋白质，可以遏止新生血管的形成。
与治疗RP有关的临床试验，最受瞩目的是Neurotech公司开发的“密封材料细胞科技”（Encapsulated Cell Technology，简称ECT）。这种疗法在去年秋季开始第一期临床试验，使在眼睛有控制地长期持续输送药物成为可能，透过“毛状神经营养因子”（CNTF），治疗视网膜色素变性。这种科技将成为利用药物治疗视网膜退化病变的先驱。
在人造视觉方面，正在进行的临床试验分别有Optobionics公司的植入大脑晶片，和Second Sight的视网膜晶片，约有十多名病人参与了试验，科学家正在进行观察和跟进。
在基因治疗方面，美国将於明春对患有“雷伯氏先天性黑蒙”（LCA）的病人作临床试验，这将是第一宗对RP病人所作的基因治疗，其发展将受到全世界注目。
至於营养补充，美国亦继续进行临床观察计划，探讨DHA和黄体素对RP病人的效用。
基因归类──接受治疗的前提
视网膜退化病变是十分杂的遗传性疾病，不可能基於对病人的临床检验而预计相关的基因突变。例如“雷伯氏先天性黑蒙”（LCA，一种早发性的RP），可以由至少6个基因的300多个突变引致，而这只是致病基因突变总数不到一半。
现时对视网膜退化病人的管理，只有临床检查、电生理及其他辅助测试，尚无高效率、全面及具成本效益的方法，为病人筛选基因突变，病人对其基因归类（Genotype）一无所知。
为了破这种局限，科学家近来开发了用作基因归类的电子晶片，已为斯特格病变和雷伯氏先天性黑蒙的病人提供基因突变筛选服务。晶片含有所有目前已知的上述两种病变的致病基因突变数据，且资料易於更新，筛选准确率超过九成，为病人提供高效、准确和能够负担的服务。
在“国际视网膜病变协会”会员大会的议程，亦就会员组织是否支持和参与基因归类晶片的计划进行了讨论。据负责研究的加拿大科学家表示，现拟作可以筛选30多个RP基因的晶片，日为每位病人作基因归类服务的成本约为100美元。各国的病人组织对此计划颇感兴趣，表示希望获得更多资料，为该项计划筹集经费。
系统化地确定病人的基因突变，不但有助恰当地作出诊断，对於疾病的处理以至日接受基因治疗，都是不可或缺的前提。
另类疗理
好水（上） 刘奕
香港的公众游泳池，近年更换了消毒系统。由从前的氯气消毒，改为现在的臭氧杀菌。有游泳前辈说，在含氯气的池水游完之，脸青唇白，浑身乏力；但用氧气消毒的池水，游毕脸红唇润，倍感精神。原来皮肤把水中的气体吸收了，如果是氯气，要耗体能把氯中和及排除，所以易疲倦；如果是氧气，则大大欢迎，补充体能呢！
香港人食水的主要来源东江水的水质不断恶化，氨的含量更大幅上升至近十倍的水平（1999年资料），水务署被迫要大量使用氯气，以中和水中的氨。但过程中却产生大量致癌物质，且令食水含氯的分量大幅增加，提高了饮用者患癌危机。除加入氯气中和原水的氨外，水务署亦会对每公升食水分别加入五毫克及1至2.5毫克氯和氟，以防止食水在输送时滋生细菌。连同中和氨的氯气，水龙头流出的食水含氯和氟的量大幅增加。
说了这麽久，旨在提醒各位注重健康的朋友，饮用含氯和氟的食水是不健康的。氯气还会把身体内有益细菌杀掉，又要消耗身体能量，把体内的氯中和及排出体外，得了癌症更麻烦。亦即是说，为了健康，要开始重视饮食、洗澡、洗涤所用的水的质素。而“好水”的标准的第一条，是要用去除了氯气的水。家中应配备滤水器，把氯和氟吸收除掉，才供食用。
接著谈食水中的微生物。生物污染多为滋生於大厦天水箱的各类细菌及霉菌，其中亦包括一些常见过滤性病毒如脑炎病毒与小儿麻痹病毒。而导致胃肠溃疡，有八至九成是由感染幽门螺旋杆菌所致，大都市人口中受到此细菌感染者有六成之多。有流行病理学家相信，很可能是由食水污染而造成此现象。前些时候，香港食水中更发现了贾第虫和隐孢子虫。公开大学环保系主任何建宗指出，这些寄生虫经常在河水中出现，是类似阿米巴变形虫的原生动物，食水中绝对不应存在，即使极小量也不可接受。当然，把食水煮沸数分钟，可以杀死大部份的微生物。
注重食水质素的朋友，“好水”第二条标准，就是不含细菌。家中滤水器的功能，应该有效地过滤细菌，保障健康。
“好水”的第三个标准，是不含重金属。重金属能使人中毒，其中尤以砷、汞、铅和镉对大脑神经组织与肾的毒害性最大。虽然食水中所含的重金属污染一般都浓度甚低，但有累积作用，长期饮食会造成神经及肾功能衰竭等症状。家中滤水器要能有效地过滤重金属，以保健康。
接著介绍水的“分子簇”。在气态中，水分子各自游离，自由奔飞。但在水气冷凝成液态水，水就会形成一些结构杂而且经常在变的分子簇（Cluster）。它们主要是由分子与分子间的“氢链”（Hydrogen
bonds）连络而成。若以水的分子式来表示，液态水是呈
（H2O）n 的分子簇，n是每种分子簇的水分子数目。每簇的分子数目能随水的pH值及所含之溶质、温度、磁场或电场的作用而变动。大致来说，水所受的能量愈高，其分子簇也愈小。可影响水的分子簇的能量包括热能和电磁能。所以热水与冷水之分子簇大小不同；自来水与矿泉水的分子簇也有分别。分子簇细小的食水，理论上有较高的生物渗透性和溶解力。加上水份子排列整齐的话，饮用易为人体组织所吸入，方便运送营养及把废物排走。自来水乃经水管输送，在高压下，水分子簇的组成分子增至十三个或以上，其中的氧分子被压缩，以致失去能量。而大自然的水分子簇是由五至六个水分子组成。由此可知，“好水”的第四个标准，是水分子簇要细小。（未完，下期续）
伙伴心声
乐在其中 吕志英（行政助理）
旅途
6月20日，阳光灿烂的星期天，大清早，我们一行50多人向著文化之旅进发。上午参观了香港仅存的文化古及 原湿地，下午到了香港文化博物馆，好一个名符其实的文化之旅。
这是我首次参与本会举办的大旅行，过去，我曾怀疑视障人士旅行的乐趣，但当您看到一张张充满乐观自信的脸儿，无惧地向著阳光直跑时，不难找到答案。
投入
酷热的天气令我们汗流浃背，在烈日当空下，没有参加者表示辛苦，不论是怎样的景点，他们都得亲身的去感受，模糊不清或看不见的美景，依然用心的去享受郊外清新的空气和淡淡的花香，还执意拍照留念呢！
当您看见视障人士是如此般的投入，我想无论是怎样的天气，又不管是什麽样的地方，他们都会乐此不疲的。
关怀
如果您是参加者，常会看到双双对对的∶丈夫扶著妻子，妻子伴著丈夫，女儿拖著妈妈，义工陪伴著会员等等的温情场面。沿途亦不时听到∶“小心，这有石头┅”“前面是梯级┅”等等的关怀提示。而当天的一宗意外，更体现了互相关怀之情，事缘一位会员不慎跌倒，中途离队，对於她的伤势，大家都忧心忡忡，直至得知情况，才放下心头大石般欢颜再现，尽显彼此间之关爱。
欢乐
嘹亮的歌声、开朗的笑声不断，沿途一片欢乐，人人脸上都挂著“开心”两字，作为工作人员的我，亦乐在其中┅┅。
结语
说真的，我对当天的行程不感兴趣，要不是工作的话，我是不会参加的。但旅途中，您感受到视障人士对生命的热爱，他们的勇气，又再次感动著我。正如爱默生的名言∶“即使断了一条弦，其馀的三条弦还是要继续的演奏，这就是人生。”我想，他们做到了，即使是残疾，但仍然积极、乐观、坚强、勇敢地生活，为人生增添美丽色彩。
他们的精神是学习的好榜样，您同意吗？
会务动态 本刊编委会
第十三届世界视网膜大会及相关系列会议於6月29日至7月4日在荷兰的努尔迪维克举行，与会者有来自数十个国家地区的五百多名科学家、医生、病患者、家属等，本会派出曾建平、连康回、黄俊恒出席。
各国的科学家向会议报告了最新的研究进展，尤其是一些进入临床试验的治疗方法。另一个引起热烈讨论的议题，是如何加快为病人提供基因归类的服务，这是病患者接受治疗的前提。各国代表还就病患者如何与科学家一起参与临床研究，促使各类治疗方法早日投入使用，作了多方面的沟通。一些国家的病人组织分享了在组织建设、筹款、利用科研成果、传讯及推广等方面的方法和经验。
本会代表先就建立病患者复康互助网络、登记册计划在香港的推行情况、亚洲残疾人士自助组织发展等议题作了专题讲解。
理事会将於稍安排出席是次会议的本会代表向会员作详细汇报。
在第十三届世界视网膜大会期间，召开了“国际视网膜病变协会”全体会员大会。
大会接受了伊朗加入成为候补会员，而立陶宛因内部问题由基本会员转为候补会员。经是次会员大会，“国际视网膜病变协会”有基本会员21个，观察会员、候补会员和兴趣会员等共22个。
大会还通过设立补助基金，以鼓励和资助候补会员和观察会员派代表出席这项国际会议。大会还通过了新的会徽，将尽快使用。
本会会长曾建平在管理委员会选举中获连任，被安排负责该组织的全球会员发展事务。新的管理委员会共有11名成员，其中北美洲3名，南非2名，亚洲1名，欧洲5名。
在大会期间，亚太地区的会员还举行了会议，商讨加强沟通和合作，决定将每半年发行一份电子通讯，由各会员组织供稿，交流各自的工作及大家关心的共同问题；还议决透过各自的网络，在亚太地区发展新会员，例如中国内地、湾、越南、斐济、萨摩亚等。
第十四届的大会将於2006年10月在巴西的里约热内卢举行，而芬兰的赫尔辛基则取得了2008年第15届大会的主办权。
据政府宪报公，本年授勋名单中有本会会员夏士雄获荣誉勋章，曾建平获行政长官社区服务奖状。
夏士雄在政府服务二十多年，表现卓越，近年在发展视障人士电脑读屏软件方面作出贡献。曾建平在推动社会关注遗传性视网膜退化病变，发展视障人士自助互助和权益倡导作出建树，故获嘉许。
本会会员夏士雄创的“晨光”电脑读屏软件又有新的进展。除原先适用於香港的粤语版本外，近期推出了适用於中国内地和新加坡等地的普通话国标码版本，以及适用於湾的普通话大五码版本。三种版本的电脑读屏软件均已放置於本会网站，供有需要的人士和机构免费下载使用。
纪念创会十周年系列活动的其中一个项目，是编辑作《创会十周年纪念特刊》。特刊项目小组主席宋永江日前召集了第一次会议，出席成员包括王定国、翁益彰、曾建平、蔡诗敏等。会议就特刊的内容、稿源、版面设计、经费开支展开了初步的讨论。为了使这本特刊能够表达出我们过去十年的成长，探讨未来的发展路向，工作小组诚意邀请会员和义工加入这项有意义的工作，或提供意见。有意者请与职员联络。
本会代表曾建平和王定国於6月20日出席“争取残疾人士就业配额制度研讨会”
香港早於1976年开始讨论实施残疾人士就业配额制度的可行性，历时近三十年鲜有进展，但残疾人士的就业问题却不断恶化。根据统计署的资料推算，现时的残疾人士失业率约为17.3%，而平机会於1997年的调查更发现，有能力在公开市场就业的残疾人士，约有16%至35%找不到工作。
一些团体一直倡议实行残疾人士就业配额制，这个制度在世界各地实行已久，而且取得良好效果，例如广州市早於2000年开始实施「按比例安排残疾人就业」法例，规定企业要按比例聘用不少於1.5%的残疾员工，湾亦推行了「残疾人士定额用」条例，公营机构每聘用50人就要用1名残疾人士，而私营企业的用比例为100比1。广州 和湾残疾组织的代表在研讨会上，均认为配额制能有效提高残疾人士的就业机会。
研讨会的与会者认为，实施配额制可确保残疾人士得到公平机会，以行动和工作表现否定公众对残疾人士的偏见。至於香港，可以循序渐进方式推行，先由政府部门或公营机构推行配额制，然推广至私营机构，或由一个较低的配额比例逐步提高至一个适当的比例。同时亦要有相关的配套措施，例如提供辅助设施及仪器，职业训练，以及入职转介和支援服务等。政府可成立包括各界参与的专责委员会监察执行的情况，以及定期公残疾人士失业率。
本会代表曾建平、洪轩利、刘奕、黄俊恒、沈燕萍、石建基等於7月11日出席病人互助组织联盟周年会员大会，与其他会员团体审议和通过该联盟的工作报告、财务报告及财务预算等文件。会举行联欢聚餐，沈燕萍和石建基分别为到场的一百多名病友和来宾表演了女高音独唱和二胡独奏，受到欢迎和好评。
“社会政策小组”工作简报∶
─本会代表吕守仁、曾建平、蔡诗敏於7月8日到电车公司检视准备在电车上车处加装的电子路线牌的样本，对字体大小及如何显示前往目的地提供了意见。
电车是香港岛的主要交通工具之一，现时由於路线显示颜色及字体均不适应低视能人士以至长者的需要，对他们乘车造成困难。本会过去曾多次在运输署工作小组会议要求电车公司正视，予以改善。经长时间争取，该公司始於近期提供样本。社会政策小组将继续跟进，争取电车电子路线牌早日投入使用。
─社会政策小组近期准备开展“快餐店服务与视障人士”的专题调查，计划在港九新界各区的连锁快餐店如麦当劳、大家乐、大快活、美心快餐、肯德基家乡鸡等进行实地观察和比较，目标是令视障人士能够更方便和安全地使用它们的服务，范围包括灯光、菜单及价目表、通道、标、楼梯、员工服务态度等。该调查的召集人为宋永江，社策小组欢迎会员对此项专题调查提供意见参与。
─本会去年在运输署残疾人士交通通道设施工作小组会议上曾提出，应在全港的行人天桥、隧道的楼梯及路面阶装设对比鲜明的级咀，照顾低视能人士及长者的安全。运输署近日来函，表示将切实跟进此事，优先处理有道路使用者提出投诉的个案。为此，请各位会员提出希望尽快安装级咀的天桥、隧道及路面的地点，以便汇集向运输署备案。
乐坊 艾力队长
小明一行3人到餐室，每人要了一份$10的下午茶餐。结账时每人付了$10
（共$30）给小伙计。餐室经理说今天有折扣，叫小伙计退回$5给小明等人。但小伙计却私下拿了$2，把馀下的$3退给小明等3人，算下来每人花了$9，合共$27。这$27加上小伙计取了的$2，总共
$29。请问为何不是原先的$30？少了的$1去了哪？（备有奖品3份，欢迎透过电话或电邮竞猜，截止日期8月28日，超过3名猜对者以抽决定奖品谁属，答案及得奖者下期公。）
更正启事∶本刊第112期第5页最二行「有一定的照顾及服务┅」应为「有一定的相关性。所以从保健角度而言，更全面的调查及整全的照顾及服务水平┅」;同期第六页第8行中的「裂隙及射型光系统」应为「裂隙反射型验光系统」；同期第12页第6行中「┅亦左右了身体的生理变化」应为「亦左右了身体的心理生理变化」之误。特此更正。不便之处，敬请见谅。
—本期完—
编辑及发行委员会
主席∶曾建平
委员∶黄兆基，张淑珍，曾美怡，蔡诗敏，
霍乐 ，郑贯中，黄秀平，黄俊恒，刘奕，
郑景谦，辛广源，欧光宗
香港视网膜病变协会
香港九龙丽阁村丽萱楼101号
电话∶2708 9363，
视网膜退化病患者热线∶2709 9989
网址∶www.retina.org.hk
电子邮箱∶info@retina.org.hk
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